【摘 要】
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目的:探究高迁移率蛋白1(HMGB1)在机械应力诱导的人牙周膜细胞(h PDLCs)迁移中的作用及机制。方法:用Real-time PCR和Western blotting方法检测机械应力(10%形变量、频率0.5
【机 构】
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安康市人民医院口腔科,延安大学附属医院口腔医院正畸科
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目的:探究高迁移率蛋白1(HMGB1)在机械应力诱导的人牙周膜细胞(h PDLCs)迁移中的作用及机制。方法:用Real-time PCR和Western blotting方法检测机械应力(10%形变量、频率0.5 Hz)加载不同时间(0、6、12、24、48 h)对h PDLCs中HMGB1和金属基质蛋白酶2、9(MMP2/9)表达的影响。然后,使用siRNA干扰技术下调HMGB1,并分别用Transwell检测h PDLCs迁移力、Real-time PCR检测MMPs表达、Western blotting检测ERK1/2和p-ERK1/2的表达水平。另外,分别使用1μmol/L MMPs抑制剂Batimastat、50 nmol/L ERK1/2信号通路抑制剂GDC-0994预处理h PDLCs 2 h,然后再加载机械应力24 h,并分别检测细胞迁移或MMPs的表达。结果:h PDLCs经机械应力加载后,其HMGB1、MMP2、MMP9 mRNA和蛋白的表达水平均随着加载时间而逐渐增加,24 h时达到峰值,48 h时呈下降趋势;下调HMGB1能够抑制机械应力诱导的h PDLCs迁移及细胞中MMP2、MMP9和p-ERK1/2的表达;Batimastat能够抑制机械应力诱导的细胞迁移;GDC-0994能够抑制机械应力诱导的MMP2和MMP9的表达。结论:HMGB1介导机械应力诱导的h PDLCs迁移,可能是通过激活ERK1/2信号通路、上调MMPs的表达而发挥作用的。
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