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目的：验证双黄连口服液微生物限度检查法。方法：分别采用常规法、培养基稀释法及薄膜过滤法测定双黄连口服液对大肠埃希菌等4种试验菌株的回收率。结果：双黄连口服液具有抑菌活性，常规法无法真实反映出溶液受污染的情况。采用薄膜过滤法和培养基稀释法，试验菌株回收率均符合要求，但薄膜过滤法回收率显著高于培养基稀释法。结论：对双黄连口服液进行微生物限度检查应优先采取薄膜过滤法。