【摘 要】
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氟喹诺酮类药物为一类全合成抗感染药物,它们的作用机制是选择性抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶,导致细菌DNA不能正常合成和修复,对G+菌和G-菌、衣原体均有较好作用。其在临
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氟喹诺酮类药物为一类全合成抗感染药物,它们的作用机制是选择性抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶,导致细菌DNA不能正常合成和修复,对G+菌和G-菌、衣原体均有较好作用。其在临床上应用广泛,且不良反应的报道日渐增多。
Fluoroquinolones are a class of fully synthetic anti-infectives. Their mechanism of action is to selectively inhibit bacterial DNA gyrase and topoisomerase, resulting in the inability of bacterial DNA to synthesize and repair normally. Both fluoroquinolones and G- Have a good effect. It is widely used clinically, and reports of adverse reactions are increasing.
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