头孢唑肟的人体药代动力学研究

• 作 者: 李晓涛 王其南
• 机 构: 重庆医科大学附属第一医院传染病学教研室,重庆医科大学附属第一医院传染病学教研室重庆,重庆,重庆
• 出 处: 中国抗生素杂志
• 发表日期: 1989年6期
• 关键词: 头孢唑肟 药化动力学 人体 Ceftizoxime Pljarmacokinetics

本文报道头孢唑肟在9名健康志愿者单次和多次给药后的药代动力学研究。药物浓度以微生物法测定。 单次给药受试对象6人。按交叉设计每次肌注或静注头孢唑肟1g。肌注与静注后的药时数据分别符合一级动力学一室和二室开模型。静注后即刻浓度为159.32±14.24μg/ml,肌注后 1小时达峰浓度为38.87±5.57μg/ml。肌注和静注后血浆半衰期分别为1.72±0.15和1.73±0.06h,生物利用度为95.95±4.23％。肌注与静注后24小时尿药回收率分别为