【摘 要】
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Huntington病（HD）是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病，主要组织病理学特征是纹状体运动神经元进行性死亡，目前尚无有效治疗方法，本实验探讨了nortriptyline（去甲替林）的潜在疗
【机 构】
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潍坊医学院组织学与胚胎学教研室,哈佛医学院布里盖姆妇女医院神经凋亡实验室
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Huntington病（HD）是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病，主要组织病理学特征是纹状体运动神经元进行性死亡，目前尚无有效治疗方法，本实验探讨了nortriptyline（去甲替林）的潜在疗效。采用N548mu[1955—128]huntingtin ST14A细胞系进行体外培养，观察不同浓度nortriptyline对细胞存活的影响。选用R6／2转基因鼠，从第5周开始每天腹腔注射nortriptyline，直至2l周，对照组腹腔注射与nortriptyline组等剂量的生理盐水。结果发现，nor
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