【摘 要】
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目的:研究外源性硫化氢(H2 S)对牙周炎大鼠正畸牙移动中骨形成和炎症微环境中人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化的影响.方法:将48只SD大鼠随机分为对照组、正畸治疗(OT)组、牙周炎正畸治疗(P+OT)组、牙周炎正畸+硫氢化钠(NaHS,H2S供体)(P+OT+NaHS)组,通过显微CT扫描、骨钙素(OCN)免疫组化染色和碱性磷酸酶(ALP)染色观察牙周炎状态下正畸牙张力侧的骨形成,通过实时定量RT-PCR检测牙周炎状态下正畸张力侧牙周组织中成骨相关因子的表达.体外实验分为对照组、张力(T)组、脂多糖
【机 构】
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同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院正畸科,上海牙组织修复与再生工程技术研究中心,上海200072
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目的:研究外源性硫化氢(H2 S)对牙周炎大鼠正畸牙移动中骨形成和炎症微环境中人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化的影响.方法:将48只SD大鼠随机分为对照组、正畸治疗(OT)组、牙周炎正畸治疗(P+OT)组、牙周炎正畸+硫氢化钠(NaHS,H2S供体)(P+OT+NaHS)组,通过显微CT扫描、骨钙素(OCN)免疫组化染色和碱性磷酸酶(ALP)染色观察牙周炎状态下正畸牙张力侧的骨形成,通过实时定量RT-PCR检测牙周炎状态下正畸张力侧牙周组织中成骨相关因子的表达.体外实验分为对照组、张力(T)组、脂多糖(LPS)+T组、LPS+T+NaHS组,通过ALP和茜素红染色观察LPS诱导的hPDLCs在张力下的成骨分化,通过实时定量RT-PCR检测炎症环境中张力作用下hPDLCs成骨相关因子的表达.结果:体内实验发现P+OT+NaHS组张力侧骨组织参数高于P+OT组(P<0.05);与P+OT组相比,P+OT+NaHS组中Col1、Alp和Ocn成骨相关基因及蛋白表达也显著增加(P<0.05).体外实验表明,与LPS+T组相比,LPS+T+NaHS组的ALP和茜素红染色较深,OD值较高(P<0.05),COL1、ALP、OCN表达均显著增加(P<0.05).结论:NaHS可维持牙周组织中的骨矿物质密度,且上调受炎症抑制的成骨因子的mRNA表达,促进炎症微环境下正畸力诱导的骨形成.H2 S可能在促进牙周炎环境下正畸牙的骨形成方面具有重要意义.
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