【摘 要】
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为得到较多的GST-Gn／CnRH／TRS融合蛋白，深入研究其性质，对工程菌内GST-GnRH/TRS基因表达的条件进行了研究。结果表明，诱导GST-GnRH／TRS基因原核表达的最佳唧浓度为0．2mmol／L；在30℃诱
【机 构】
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湖南科技大学生命科学学院,东北农业大学生命科学学院
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为得到较多的GST-Gn／CnRH／TRS融合蛋白，深入研究其性质，对工程菌内GST-GnRH/TRS基因表达的条件进行了研究。结果表明，诱导GST-GnRH／TRS基因原核表达的最佳唧浓度为0．2mmol／L；在30℃诱导培养，能够获得较高的蛋白表达量；最佳诱导培养时间2h；最佳诱导培养的初始pH值为7．0；在振荡转速为135r／mln、诱导培养时间为2h时，增大接种量，有利于原核基因的表达；在培养基因中添加适量的葡萄糖，能够提高GST-GnRH/TRS基因的原核表达，但葡萄糖含量较高时也不利于GST-
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