肺动脉高压治疗药Revatio获EMEA批准

• 出 处: 齐鲁药事
• 发表日期: 2006年1期
• 关键词: 肺动脉高压 治疗药 枸橼酸西地那非 平均存活时间 药品监管局 辉瑞公司 血管疾病 FDA PAH

11月4日辉瑞公司宣布欧洲药品监管局（EMEA）已批准Revatio（sildena fil citrate，枸橼酸西地那非）作为肺动脉高压（PHA）的治疗药上市。此前，Revatio已于今年6月通过FDA的审批。PAH是一种罕见的、严重的血管疾病，全球大约有10万患者，如果不进行治疗，病人确诊后的平均存活时间低于3年。