论文部分内容阅读
目的
探讨微小RNA(miRNA，miR)-338-3p与肝癌发展中的作用机制。
方法收集经手术切除并病理证实的39例原发性肝癌组织标本及对应的21例癌旁组织标本，细胞培养肝癌细胞，应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测组织及细胞中的miR-338-3p的表达，细胞计数试剂盒(CCK-8)和集落形成试验测定miR-338-3p对肝癌细胞生长的影响。采用生物信息学分析和荧光素酶报告基因检测检测miR-338-3p的靶点。
结果肝癌细胞和组织中miR-338-3p的表达均降低(1.37±0.05、0.95±0.03、1.15±0.09比3.38±0.11，t＝5.235，P＝0.019；0.89±0.08比2.03±0.05，t＝3.535，P＝0.008)，miR-338-3p在肝癌细胞中的表达增强抑制了克隆的形成和细胞增殖。此外，miR-338-3p靶向调节鞘氨醇激酶2(SpHK2)，SpHK2沉默对肝癌细胞中miR-338-3p的过表达具有相同的影响。SpHK2在3’非翻译区的过表达显著增强了miR-338-3p在肝癌细胞中的生长抑制作用。
结论miR-338-3p可以通过靶向调教SpHK2来影响肝癌的发展。