2-(芳基哌嗪)乙酰氨基-5-取代-苯并噻唑衍生物的合成及抗肿瘤活性

• 作 者: 刘文虎 刘毅 常晋霞
• 机 构: 川北医学院药理学教研室,四川南充,637007;川北医学院微生物学与免疫学教研室,四川南充,637007
• 出 处: 中国现代应用药学
• 发表日期: 2014年3期
• 关键词: benzothiazoles synthesis antitumor activity

目的 合成新型苯并噻唑衍生物并研究其抗肿瘤活性.方法 以3-取代苯胺为原料合成系列2-(芳基哌嗪)乙酰氨基-5-取代-苯并噻唑衍生物,采用MTT法测试了化合物对肿瘤细胞的抑制作用.结果 合成了12个新的苯并噻唑衍生物,化合物结构经1H-NMR、ESI-MS和元素分析确证.结论 多数目标化合物对5种肿瘤细胞株具抗增殖作用,部分化合物显示出与阳性对照药物5-氟尿嘧啶相当的抗肿瘤活性.