论文部分内容阅读
背景
放射性视神经病变(RION)是头颈部肿瘤接受放射治疗后严重的并发症，严重威胁患者的视力及生活质量，目前尚无公认的有效治疗方法。建立理想的放射性视神经损伤动物模型对于研究RION的自然病程、预防和治疗具有重要意义。
目的建立一种较理想的放射性视神经损伤模型的制作方法。
方法8周龄SPF级健康无眼疾SD大鼠12只，按照随机数字表法分为空白组和模型组，每组6只。总剂量30 Gy的放射线分3次照射大鼠头部；采用ELISA法测定照射后1 d，2、4和8周大鼠血液中内皮素-1(ET-1)和血管性血友病因子(vWF)的质量浓度，并观察视神经显微结构和超微结构的改变。
结果空白组与模型组照射前后各时间点ET-1和vWF质量浓度总体比较差异均有统计学意义(ET-1：F分组=32.160，P=0.012；F时间=21.180，P=0.023.vWF：F分组=73.110，P=0.001；F时间=46.180，P=0.002)；其中空白组大鼠各时间点血液中ET-1和vWF的质量浓度无明显变化，模型组大鼠血液中ET-1和vWF的质量浓度随照射后时间的延长逐渐升高，并于照射后4周达高峰。照射后8周模型组大鼠神经纤维束肿胀，排列紊乱，神经纤维间明显空泡化；轴突肿胀，髓鞘板层分离轴突增加，轴索萎缩。空白组和模型组轴索的脱髓鞘率分别为(1.35±0.79)%和(14.44±2.32)%，2个组比较差异有统计学意义(t=14.07，P<0.01)。
结论总剂量30 Gy的放射线照射大鼠头部能制作稳定的放射性视神经损伤模型，该方法操作简单，廉价实用，值得进一步研究。