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从泌乳15 d的约克夏母猪乳腺组织中提取总RNA,用RT-PCR技术扩增PLF-N基因,获得1条1038bp的目的片段.将目的基因克隆到质粒载体pET-28a(+)中,并转化大肠杆菌(Escherichia coli)感受态细胞BL21(DE3),经IPTG诱导后进行SDS-PAGE和Western-blot分析.结果表明,PLF-N基因在大肠杆菌BL21中表达,表达产物分子量约为42 kD.