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下丘脑错构瘤极为罕见。本文回顾性报道1例5岁下丘脑错构瘤合并灰质异位和多小脑回的患儿。患儿以痴笑癫痫为主诉，伴智力发育落后；MRI发现下丘脑错构瘤、脑室旁结节型灰质异位及多小脑回；脑电图未见明显异常。采用经胼胝体穹窿间入路下丘脑错构瘤切除术。术后癫痫消失，智力有改善。
儿童下丘脑错构瘤合并灰质异位和多小脑回一例并文献复习
【摘 要】
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下丘脑错构瘤极为罕见。本文回顾性报道1例5岁下丘脑错构瘤合并灰质异位和多小脑回的患儿。患儿以痴笑癫痫为主诉，伴智力发育落后；MRI发现下丘脑错构瘤、脑室旁结节型灰质异位及多小脑回；脑电图未见明显异常。采用经胼胝体穹窿间入路下丘脑错构瘤切除术。术后癫痫消失，智力有改善。
【机 构】
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北京大学第一医院小儿外科 100034,北京大学第一医院小儿外科 100034,北京大学第一医院小儿外科 100034,北京大学第一医院小儿外科 100034,北京大学第一医院小儿外科 100034,
【出 处】
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中华神经外科杂志
【发表日期】
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2020年36期
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