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寰前节间动脉和椎－基底动脉交界处开窗畸形均属于先天性脑血管发育异常，椎－基底动脉交界处开窗畸形，因其特殊的血流动力学特点，常伴有动脉瘤形成，其主流治疗方法是血管内治疗。本文报道1例Ⅱ型寰前节间动脉伴同侧椎动脉缺如、对侧椎动脉发育不良同时合并椎－基底动脉交界处开窗动脉瘤的诊疗过程，并复习相关文献探讨本病的发病机制和治疗方法。
Ⅱ型寰前节间动脉伴椎－基底动脉交界处开窗动脉瘤一例并文献复习
【摘 要】
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寰前节间动脉和椎－基底动脉交界处开窗畸形均属于先天性脑血管发育异常，椎－基底动脉交界处开窗畸形，因其特殊的血流动力学特点，常伴有动脉瘤形成，其主流治疗方法是血管内治疗。本文报道1例Ⅱ型寰前节间动脉伴同侧椎动脉缺如、对侧椎动脉发育不良同时合并椎－基底动脉交界处开窗动脉瘤的诊疗过程，并复习相关文献探讨本病的发病机制和治疗方法。
【机 构】
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复旦大学附属华山医院放射介入科，上海 200040（现在青岛市市立医院西院区急诊科 266002）,复旦大学附属华山医院放射介入科，上海 200040,复旦大学附属华山医院放射介入科，上海 20004
【出 处】
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中华神经外科杂志
【发表日期】
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2020年36期
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