哌啶酮类姜黄素类似物的合成及抗肿瘤活性研究

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采用氮烷基化、羟基保护、醛酮缩合三步反应合成了16个新型单羰基姜黄素类似物,结构经质谱、核磁共振氢谱和共振碳谱等手段进行确认.并采用MTT染色法体外检测所合成的16个单羰基姜黄素类似物对人肺癌细胞H1299、结肠癌细胞HT-29、人胰腺癌细胞BxPC-3和人前列腺癌细胞PC-3的抗癌活性.半数抑制浓度IC50值结果显示:所合成的16个姜黄素类似物对四种细胞均有较强的抑制作用,其中化合物A1和B3在四种细胞中的半数抑制浓度IC50均在1μmol/L以下.
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