高危型HPV检测及TCT检查在宫颈癌筛查中的应用效果研究

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  【摘要】目的 浅析高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测及液基薄层细胞学(TCT)检查在宫颈癌筛查中的应用效果。方法 研究时间:2019年6月至2020年6月间;研究样本:回顾性分析6000例疑似宫颈癌患者的一般资料;均给予HPV检测及TCT检测;以病理检查结果作为金标准;评价2种检查结果。结果 HPV检测准确性低、特异度低,P>0.05;HPV检测灵敏度高,P<0.05。结论 HPV检测灵敏度高、TCT检测特异性高,联合检测在临床应用价值高。
  【关键词】宫颈癌;检测;恶性肿瘤;筛查
  宫颈癌起源于子宫颈上皮内瘤变,在世界范围内成为威胁女性生命安全的第4大恶性肿瘤;临床主张有效预防宫颈癌的措施为早期筛查瘤变并积极干预,目前临床常用筛查方法包括检测HPV与细胞学检查,临床筛查宫颈癌的目标是早期发现无症状女性的高级别病灶,以早期开展治疗预防其发展为浸润性疾病。文章纳入6000例疑似宫颈癌患者作为研究样本,评价HPV检测及TCT检测结果,现将本次研究全部内容整理后作以下論述:
  1 资料与方法
  1.1 一般资料
  研究时间:2019年6月至2020年6月间;研究样本:回顾性分析6000例疑似宫颈癌患者一般资料;患者均为女性,年龄平均为(46.6±7.0)岁,孕次平均为(2.1±0.5)次。
  纳入标准:研究已上报本单位伦理委员会并获得批准;均为已婚已育女性;均自愿接受2种检查;具有性生活史。
  排除标准:宫颈手术史的患者;合并其他脏器疾病;不配合研究。
  1.2 方法
  提前告知检查对象正式检查前3天禁止性生活,检查前冲洗干净阴道,均行病理活检,采用高危型HPV检测和TCT检查;病理检查:操作人员将避孕套套在阴道镜上,缓慢塞进阴道中,留取标本进行病理活检,标注宫颈位置。高危型HPV检测:检查人员利用聚合酶链式反应(PCR)反向点杂交法检测HPV-DNA,采用HPV基因分型检测试剂盒按照规范操作进行检测;TCT检查:操作人员使用细胞采集刷按操作标准置于宫颈管内朝同一方向旋转6周,将采样刷取出,置于细胞保存液瓶中送往检验科检验。
  1.3 观察指标
  以病理诊断为标准,灵敏度=真阳性数/(真阳性数+假阴性数)×100%;特异度=真阴性数/(真阴性数+假阳性数)×100%;准确率=(真阳性数+真阴性数)/所有病例数×100%。
  1.4 统计学处理
  这次研究中各项与所选取病人相关的数据都导入到SPSS 19.0中进行处理,计数资料则使用百分数的形式来表示;数据资料用卡方分布来检验,P<0.05,证明具有明显差异性,符合统计学要求。
  2 结果
  2.1 评价高危型HPV检测结果
  6000例患者病理检查结果显示HPV阳性187例、阴性5813例,经高危型HPV检测发现阳性2850例(47.50%)、阴性3150例(52.50%);见表1。
  2.2 评价TCT检查结果
  经TCT检查发现阳性1352例(22.53%)、阴性4648例(77.47%);见表2。
  2.3 评价诊断准确性、特异度、灵敏度
  HPV检测准确性低、特异度低,P>0.05;HPV检测灵敏度高,P<0.05;见表3。
  3 讨论
  宫颈癌疾病发生发展历时较久,早期多无明显症状,大部分患者均在病情中后期确诊,导致丧失最佳手术治疗时机,因此临床重视筛查高危人群意义重大;传统临床筛查手段以宫颈脱落细胞学检查为主,但该手段需要宫颈刮片,筛查效果多不甚显著。
  如本次研究结果显示,HPV检测准确性低、特异度低,P>0.05;HPV检测灵敏度高,P<0.05;分析原因发现,宫颈癌属于女性恶性肿瘤,临床采取TCT与高危型HPV技术筛查宫颈癌,但TCT检查结果会受到主观因素影响,引起较大差异的结果,技术存在不足,诊断是建立在细胞形态学水平基础上,检查受到样本取材限制、观察者诊断水平影响,可能导致漏诊、误诊现象。同时随着临床高危型HPV技术不断发展进步,在临床获得广泛应用,HPV指感染人乳头状瘤病毒感染,增加宫颈组织病变几率,HPV检测可早期明确HPV感染,但无法准确判断有误细胞病变,因此筛查宫颈癌期间联合检测2种方法可提高检测灵敏度。
  综上所述,HPV检测灵敏度高、TCT检测特异性高,临床可联合检测。
  参考文献
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