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目的建立植物中表达乙型肝炎表面抗原(HbsAg)的体系和方法,为研究植物乙型肝炎疫苗打下基础.方法将HBsAg基因转入带有植物特异启动子及潮霉素筛选标记的双元载体pCAMBIA1301中,并将重组的载体转入农杆菌LBA4404,再通过农杆菌浸染的方法转化烟草.对筛选所得的转化株进行鉴定.结果转化株叶片进行β-葡萄糖苷酸酶(GUS)染色呈蓝色,表明靶基因被转入烟草并表达.应用HBsAg特异引物从转化株烟草的基因组中扩增出678 bp的条带.同时转化株叶片的粗提蛋白经酶联免疫吸附试验(ELISA)显示阳性结果,Western blot显示24 000附近有明显条带.结论烟草能够成功地表达乙型肝炎表面抗原.