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目的；克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原ｃＤＮＡ（ｈｕｍａｎ ｐｒｏｔｈｙｍｏｓｉｎα，ｈｕＰＴＭＡα）。方法：从健康中国人ＰＢＭＣｐｏｌｙ （Ａ）＾＋ＲＮＡ中采用ＲＴ－ＰＣＲ法克隆ｈｕＰＴＭＡα ｃＤＮＡ，并作ＲＮＡ二级结构分析。结果克隆出长度为３００ｂｐ，编码１００个氨基酸的ｈｕＰＴＭＡα ｃＤＮＡ，经氨基酸序列分析发现在３７－４１位缺失Ａｓｎ＾３７－Ｇｌｙ＾３８＝Ａｓｎ＾３９－Ａｌａ＾４