【摘 要】
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目的研究局部脑缺血模型小胶质细胞的激活和白细胞的浸润情况,以进一步研究脑卒中后引起炎症反应的细胞及分子机制.方法用免疫组化方法研究单克隆抗体CD11b,Ly-6G,CD3和CD45/
【机 构】
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俄勒冈卫生科学大学分子免疫研究室,俄勒冈州美国长海医院病理科, 上海 200433;俄勒冈卫生科学大学分子免疫研究室,俄勒冈州 美国;
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目的研究局部脑缺血模型小胶质细胞的激活和白细胞的浸润情况,以进一步研究脑卒中后引起炎症反应的细胞及分子机制.方法用免疫组化方法研究单克隆抗体CD11b,Ly-6G,CD3和CD45/B220在大脑中动脉闭塞(MCAO)60 min进行不同时段灌注后在脑组织中的表达.结果灌注早期(18～24 h)在脑梗塞区就可见被激活的CD11b阳性的小胶质细胞,在18～24 h灌注期,可见CD11b阳性的巨噬细胞和Ly-6G阳性的中性白细胞黏附在脑膜的血管壁.灌流48～72 h,CD11b阳性的巨噬细胞和Ly-6G阳性的中性白细胞从血管壁迁移到脑梗塞区.在灌流24～48 h,我们仅见到个别CD3阳性T淋巴细胞和CD45/B220阳性B淋巴细胞.然而,在灌流72 h后,可容易地检测到CD3阳性T淋巴细胞.结论研究结果表明单核吞噬细胞系统在MCAO脑卒中模型的炎症反应中起重要作用.在灌注早期CD11b阳性细胞主要为脑实质内被激活的小胶质细胞,灌注24～72 h,外周血循环中的巨噬细胞和其他白细胞从血管迁移到缺血区以及被激活的小胶质细胞一同在脑卒中炎症反应中起作用.
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