【摘 要】
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把新遗传物质转移到鼠、人未分化造血干细胞中反转录病毒载体是理想的工具。这一技术为我们提供了研究干细胞分化分子基础的新方法,同时,为造血系统遗传病基因治疗的发展展
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把新遗传物质转移到鼠、人未分化造血干细胞中反转录病毒载体是理想的工具。这一技术为我们提供了研究干细胞分化分子基础的新方法,同时,为造血系统遗传病基因治疗的发展展示了前景。许多进行着分化的细胞系统都组织成一种“等级制”(hierachy)结构,其中大量
Retroviral vectors that transfer new genetic material to mouse, human undifferentiated hematopoietic stem cells are ideal tools. This technique provides us with new ways to study the molecular basis of stem cell differentiation and at the same time shows promise for the development of gene therapy for hereditary disorders of the hematopoietic system. Many of the cellular systems undergoing differentiation organize into a “hierachy” structure in which a large number of
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