【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种随意肌突触后膜乙酰胆碱受体的自体免疫性障碍的疾病,目前多采用免疫抑制疗法。我们对5例确诊的全身型MG住院患者采用超大剂量甲基强的松龙冲击疗法(以
【机 构】
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安徽中医学院附属医院神经内科,安徽中医学院附属医院神经内科
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重症肌无力(MG)是一种随意肌突触后膜乙酰胆碱受体的自体免疫性障碍的疾病,目前多采用免疫抑制疗法。我们对5例确诊的全身型MG住院患者采用超大剂量甲基强的松龙冲击疗法(以下简称冲击疗法)治疗,取得满意疗效,报道如下。
Myasthenia gravis (MG) is a disorder of the autoimmune disorder of the muscle-appending postsynaptic acetylcholine receptor. At present, immunosuppressive therapy is the most common method. We have 5 patients diagnosed with systemic MG inpatients using large doses of methylprednisolone impact therapy (hereinafter referred to as impact therapy), and achieved satisfactory results reported below.
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