苯并(g)喹啉类衍生物的合成及其抗疟作用的研究

来源 :国外医学参考资料(寄生虫病分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:qmail03
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作者以往曾合成和研究了4-氨基取代的苯并(g)喹啉类化合物,其中芳香族取代的化合物所显示的抗疟作用接近于氯喹的作用。其后作者又合成了4个有脂肪族侧链的4-氨基苯并(g)喹啉类衍生物,并进行了动物实验。用啮齿动物的柏氏疟原虫及鸡的鸡疟原虫测试化合物的抗疟作用。这类化合物对红细胞内无性生殖期疟原虫的作用与氯喹标准制品的作用相仿。每一种制剂在实验动物中 The authors have previously synthesized and studied 4-amino-substituted benzo (g) quinolines in which the aromatic-substituted compounds exhibit an almost anti-malarial effect similar to that of chloroquine. After that, the authors synthesized 4 4-aminobenzo (g) quinoline derivatives with aliphatic side chains and carried out animal experiments. Plasmodium falciparum in rodents and Plasmodium falciparum in chickens were tested for the anti-malarial effect of the compounds. The effect of these compounds on erythrocytic asexual malaria parasites is similar to that of chloroquine standard preparations. Each formulation is in experimental animals
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