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本试验首先用ＰＣＲ方法扩增出ＩＬＴＶ ｇＢ基因，将其克隆到质粒ｐＵＣ１１９中，并进行了序列分析。将克隆的ｇＢ基因再亚克隆到禽痘病毒转移载体质粒中，然后，通过质脂体方法转染由禽痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）中，筛选蓝色的重组病毒，并对其进行了６轮蚀斑纯化。该重组病毒通过ＰＣＲ方法鉴定证明其基因组中含有完整的鸡传染性喉气管炎ｇＢ基因，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ实验证明了该重组鸡痘病毒表达了鸡传染性喉气管炎ｇＢ糖蛋白。