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法洛四联症（tetralogy of Follot,TOF）是一种复杂的先天性心脏血管联合畸形,包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）、右心室肥大,其中主要是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄[1]。未经手术矫治的患者多数发育较差,多在20岁以前死亡,很难存活到生育年龄[2]。