【摘 要】
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德国科学家认为 ,肿瘤坏死因子α( TNF-α)及其受体系统对肝发育至关重要。如果抗凋亡级联导致Rel A核因子κB激活无效 ,而导致肝细胞凋亡。研究结果显示 ,TNF-α/TNF- R1系
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德国科学家认为 ,肿瘤坏死因子α( TNF-α)及其受体系统对肝发育至关重要。如果抗凋亡级联导致Rel A核因子κB激活无效 ,而导致肝细胞凋亡。研究结果显示 ,TNF-α/TNF- R1系统涉及人类 FHF发病机制。动物模型研究提示 ,Fas相关死亡域可作为分子靶防止肝细胞死亡。TNF-α在肝衰
German scientists believe that tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and its receptor system is essential for liver development. If anti-apoptotic cascades cause Rel A activation of nuclear factor kappa B, this results in hepatocyte apoptosis. The results show that the TNF-α / TNF-R1 system is involved in the pathogenesis of human FHF. Animal models suggest that Fas-associated death domains can serve as molecular targets to prevent hepatocyte death. TNF-α in the liver failure
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