【摘 要】
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目的综合检测急性单核细胞白血病（AML-M5）患者DNMT3A、FLT3-ITD、NPM1等基因突变发生情况,初步探讨AML-M5患者的分子遗传学特征。方法采用基因组DNA-聚合酶链反应（PCR）扩增产物直
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目的综合检测急性单核细胞白血病（AML-M5）患者DNMT3A、FLT3-ITD、NPM1等基因突变发生情况,初步探讨AML-M5患者的分子遗传学特征。方法采用基因组DNA-聚合酶链反应（PCR）扩增产物直接测序法检测NPM1基因12号外显子、c-KIT基因8、17号外显子、DNMT3A热点突变、CEBPA全部编码区及FLT3基因14、15号外显子中ITD的突变发生情况;荧光原位杂交（FISH）检测MLL重排发生情况;多重PCR检测29种常见白血病融合基因发生情况。结果①82例患者异常核型检出率为37.8
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