人类胚胎基因编辑研究

来源 :生物医学工程与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bjbysj44
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据2017年8月2日Nature报道,在中国深圳国家基因库、美国Salk生物学研究所、俄勒冈健康与科学大学、韩国基础科学研究院的国际合作组的通力协作下,科学家第一次成功地利用CRISPR-Cas9系统在人类早期胚胎中对导致肥厚型心肌病(HCM)的基因突变进行了安全修复。HCM是以心室肌肥厚为突出特征的原发性心肌病,患病率约为1/500,是一种全球性疾病,也是青壮年运动员猝死的主要原 According to a report in Nature, August 2, 2017, under the collaboration of the National Genome Bank in Shenzhen, China, the Salk Institute of Biology in the United States, the Oregon Health and Science University, and the International Cooperation Group of the Korea Academy of Basic Sciences, for the first time, scientists successfully The CRISPR-Cas9 system was used to safely repair gene mutations in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in human early embryos. HCM is characterized by primary hypertrophy of ventricular cardiomyopathy, the prevalence of about 1/500, is a global disease, is also the main source of sudden death of young athletes
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