【摘 要】
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对以伪狂犬病病毒鄂A株为亲本毒株构建的TK和gG双基因缺失突变株(P rV HB-98株)的增殖能力、安全性、毒力稳定性和免疫原性进行了测定。结果表明,P rV HB-98株在BHK-21细胞上
【机 构】
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华中农业大学动物医学院预防兽医学湖北省重点实验室
【基金项目】
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国家“十五”科技攻关项目(2002BA514A-18);国家“863”计划项目(2001AA213051,2002AA241341)
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对以伪狂犬病病毒鄂A株为亲本毒株构建的TK和gG双基因缺失突变株(P rV HB-98株)的增殖能力、安全性、毒力稳定性和免疫原性进行了测定。结果表明,P rV HB-98株在BHK-21细胞上的增殖滴度为107.0TC ID50/0.1mL以上,与亲本毒株相当,但高于B artha株;与P rV鄂A株相比,病毒量为107.0TC ID50的P rV HB-98株不引起BALB/c小鼠的死亡,毒力也低于B artha株;将P rV HB-98株在PK-15细胞连续培养25代和在猪体内上连续继代5次,各代次突变株TK基因和L acZ基因能被稳定扩增,未出现毒力回复现象,表明该毒株具有良好的遗传稳定性;以105.0、106.0、107.0TC ID50等3个不同剂量的P rV HB-98株接种于妊娠50~60 d母猪和1日龄仔猪,母猪均能正常产仔,仔猪也未出现任何临床症状,证明该毒株有较好的安全性。另外,以105.0TC ID50的P rV HB-98株接种于妊娠50~60 d母猪和1日龄仔猪,分别于接种后28 d和20 d,用107.0TC ID50P rV鄂A强毒进行攻击,结果免疫猪都能抵抗强毒的攻击,获得保护,表明该毒株具有很强的免疫原性。综合上述结果表明,P rV HB-98株可以作为候选毒株,用于伪狂犬病基因工程疫苗的研制。
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