【摘 要】
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目的:探讨GPⅢа PLA2、PEAR1、PTGS1基因多态性与阿司匹林临床抗血栓疗效的相关性.方法:回顾性筛选我院2015年1月 – 2016年5月诊断为缺血性疾病并行阿司匹林相关基因检测及
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院药事部,北京,100029;首都医科大学化学生物学与药学院临床药学系,北京,100069;首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科,北京,100038;
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目的:探讨GPⅢа PLA2、PEAR1、PTGS1基因多态性与阿司匹林临床抗血栓疗效的相关性.方法:回顾性筛选我院2015年1月 – 2016年5月诊断为缺血性疾病并行阿司匹林相关基因检测及血小板聚集率实验室检测的患者信息,共计138例,以花生四烯酸诱导的血小板聚集率数值判断患者服用阿司匹林的疗效,分析影响阿司匹林疗效相关基因多态性.结果:GPⅢа PLA2及PTGS1突变频率较低,PEAR1基因突变频率较高,等位基因频率为63.8%,且突变杂合型频率高于突变纯合型.PEAR1突变纯合型的血小板聚集率显著高于野生型(P = 0.007),而突变杂合型与野生型相比未表现出显著性差异(P =0.135).PEAR1基因突变型(AG和AA)的血小板聚集率显著高于野生型GG(P = 0.040),从总体来看,突变位点数目越多,对应的血小板聚集率就越高.结论:PEAR1基因多态性与阿司匹林抗血栓疗效存在相关性,并随着PEAR1的突变基因位点数量增加血小板聚集率也逐渐增加.
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