【摘 要】
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分析遗传咨询病例１９３人的外周血染色体，发现异常核型２２例，占１１．４％，其中常染色体异常１５例，性染色体异常７例。就诊原因以不良孕产史占多数（６０．１％），智能低下及发育异常次之（２４．９％）。在所发现的２２例异常核型中，以智能
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分析遗传咨询病例１９３人的外周血染色体，发现异常核型２２例，占１１．４％，其中常染色体异常１５例，性染色体异常７例。就诊原因以不良孕产史占多数（６０．１％），智能低下及发育异常次之（２４．９％）。在所发现的２２例异常核型中，以智能低下及发育异常所占的比例最高（２２．９％），性发育异常次之（１８．２％）。
Analysis of genetic counseling cases of 193 peripheral blood chromosomes and found that 22 cases of abnormal karyotype, accounting for 11.4%, of which 15 cases of autosomal abnormalities, 7 cases of sex chromosome abnormalities. The reasons for treatment were poor maternal history (60.1%), mental retardation and dysplasia (24.9%). Of the 22 abnormal karyotypes found, the percentage of patients with mental retardation and dysplasia was the highest (22.9%), followed by sexual dysplasia (18.2%).
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