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目的：利用基因芯片的高通量分析性能和丙型肝炎病毒（HCV）全基因组细胞培养系统，研究HCV对宿主细胞转录调节基因的影响和机制。方法：用人工构建的HCV感染Huh-7肝癌细胞株，待其发生细胞病变后收集培养细胞，以同步培养但不感染HCV的细胞作为阴性对照。提取感染细胞和对照细胞的总RNA、总蛋白和细胞培养上清。总蛋白用于Western blotting鉴定HCV蛋白在感染细胞内的表达情况。细胞培养上清用于检测HCV在感染细胞内合成后的释放情况。总RNA用10g／L琼脂糖凝胶电泳鉴定抽提情况，再纯化后进行逆转录