【摘 要】
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以芳香醛和2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,以水为反应介质,无需外加催化剂,通过Knoevenagel缩合与Michael加成的串联反应简单有效地合成了5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-亚
【机 构】
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江西师范大学化学化工学院,江西省人民医院普外科,
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以芳香醛和2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,以水为反应介质,无需外加催化剂,通过Knoevenagel缩合与Michael加成的串联反应简单有效地合成了5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物.一系列取代芳香醛被考察,发现该反应具有收率高(63%~83%)、反应温和、操作简单及环境友好等优点.
Aromatic aldehyde and 2,2-butylene-1,3-dioxane-4,6-dione as raw materials, water as the reaction medium, without the addition of catalyst, Knoevenagel condensation and Michael addition of the series reaction is simple and effective (Phenylmethylene) bis (2,2-butylene-1,3-dioxane-4,6-dione) derivatives were synthesized.A series of substituted aromatic aldehydes were investigated and found The reaction has the advantages of high yield (63% ~ 83%), mild reaction, simple operation and environmental friendliness.
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