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本论文围绕有机功能分子组装这一主题，利用氢键、π-π堆积、静电力作用、亲水-疏水作用等设计合成了一系列有机分子体系和自组装超分子体系并研究了它们的性质，主要内容包括以下几个方面：
1.设计合成了芘甲胺取代的三聚氰胺衍生物以及含巴比妥酸取代的富勒烯衍生物。利用核磁共振和荧光淬灭实验对化合物1和2通过氢键作用构建的超分子体系进行了研究。实验结果表明在这些超分子体系中荧光淬灭是通过氢键的形成而导致的静态淬灭。同时研究了该体系的光电转换性质，结果表明有可能发展成为一种新型的光电材料。
2.设计并合成了一系列的酪氨酸取代的双亲芘衍生物，改变不同溶剂(四氢呋喃/水或者在纯水中)及其配比，该类衍生物在不良溶剂中可以聚集，圆二色谱试验结果表明形成了手性超分子体系。而在良性溶剂中(如四氢呋喃，二氧六环等)不能形成具有光学活性的聚集体。
3.合成了一个端基为亚磷酸的双亲芘衍生物。在Tris-HC1缓冲溶液中，通过镁离子与DNA和双亲芘衍生物的静电相互作用，芘衍生物组装形成了左旋的超分子体系。
4.设计合成了带有正电荷的双亲芘衍生物。在水/乙醇混合溶液中，带有手性的负电荷的色氨酸小分子能与芘衍生物通过静电力相互作用形成螺旋的聚集体。运用紫外可见光谱、荧光光谱、圆二色谱进行了表征。