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本文采用水溶液聚合室温引发、保温熟化的合成路线制备了高分子量聚丙烯酸钠；并以自制插层蒙脱土，通过原位聚合方法改性得到蒙脱土改性高分子量聚丙烯酸钠。同时研究了聚合反应的宏观动力学及其影响因素，并进而对改性产物进行了较为全面的性能研究。
第一部分采用水溶液聚合法，使用过硫酸铵/甲醛次硫酸氢钠/偶氮二异丁基脒盐酸盐(APS/SFS/AIBA)复合引发体系，进行自由基聚合制备得到特性粘数高，溶解时间短的高分子量聚丙烯酸钠，并对该聚合反应进行宏观动力学研究。首先探讨了单体浓度、中和度、氧化还原引发剂用量、AIBA用量、温度、通N<,2>时间、熟化操作等对聚合反应过程及聚合产物性能的影响，进而筛选出较优化的制备聚丙烯酸钠条件。并以此为基础，通过在聚合体系中添加EDTA、链转移剂、抗交联剂、尿素等助剂，考察了各种添加剂对聚合产物性能的影响。
第二部分研究了改性聚丙烯酸钠的制备及其性能。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAC)为改性剂，改性蒙脱土，获得层间距为3.8nm的插层土。然后通过水溶液原位插层聚合法，制备出了特性粘数可提高21.5％的蒙脱土改性聚丙烯酸钠复合材料(相对于未改性聚丙烯酸钠)。分别对未改性产物、原土改性产物、插层土改性产物进行了FTIR、TG、DSC、XRD等表征测试，结果表明：丙烯酸钠单体可插层进入改性蒙脱土片层中，使蒙脱土崩塌，以纳米数量级的层片分散于聚合物基体中。同时单体也能够插层进入原土中，使层间距增大，但不能使其片层剥离。对改性产物溶液性能的研究发现，其溶液在抗盐性、抗降解性、抗剪切性等方面都可得到较大的提高，从而拓宽了高分子量聚丙烯酸钠的应用范围。