【摘 要】
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激光所致视网膜损伤可造成严重的视功能障碍,其损伤机制尚不十分清楚.该实验对兔视网膜行YAG激光损伤,应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的生物素标记的dUTP切口末端标记法(TUNEL
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激光所致视网膜损伤可造成严重的视功能障碍,其损伤机制尚不十分清楚.该实验对兔视网膜行YAG激光损伤,应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的生物素标记的dUTP切口末端标记法(TUNEL法),标记伤后不同时相点视网膜凋亡的神经元细胞.应用免疫组化方法观察伤后视网膜Muller细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.伤后通过眼内给予碱性成纤维生长因子(bFGF),观察bFGF对视网膜神经元发生细胞凋亡及视网膜GFAP表达的影响作用.结果发现:1.激光视网膜损伤后,在损伤区域视网膜元细胞发生了细胞凋亡改变;2.伤后6小时,视网膜各层可见散在分布听TUNEL阳性细胞,尤以外核层多见,伤后14天凋亡细胞数减少,同时视网膜外核层厚度降低;3.损伤后3天,视网膜Muller细胞的GFAP开始表达,随时间推移,GFAP表达增加;4.伤后眼内给予bFGF,与对照组相比,可减少伤后3天视网膜神经元的细胞凋亡,并使GFAP表达明显增强.结果表明:1.损伤后视网膜神经元的细胞凋亡是造成光感受器细胞丢失的原因之一;2.损伤后,视网膜GFAP表达增加是对视网膜神经元细胞损伤的反应性改变,是Muller细胞损伤修复的一种表现;3.bFGF可抑制视网膜神经元的细胞凋亡而纤维光感受器细胞的生存,还可激活Muller细胞及其GFAP表达以促进损伤修复,因此bFGF可用于激光视网膜损伤的治疗.
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