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将HIV-1(中国株)gag基因和gp120基因,以相同的读框首尾相连,经过中间载体克隆杆状病毒表达载体pFASTBACI,获得了重组表达质粒pFge,再通过转染大肠杆菌DH10,获得重组Bacmid.利用脂质体法转染单层培养的sf9细胞,构建了重组杆状病毒、表达了gag-gp120融合蛋白,经过SDS-PAGE、Westernblot和电镜观察,证明了且杆状病毒的扩增和融合蛋白的有效表达.