【摘 要】
：
该文利用带有枯草芽胞杆菌蔗糖敏感基因sacB的Tn5-Mob转座子标记了费氏中华根瘤菌(Sinorhizobiumfredii)HN01、YC4B和WWG18不同的内源质粒;在含有10﹪蔗糖的TY培养其上,除YC的
论文部分内容阅读
该文利用带有枯草芽胞杆菌蔗糖敏感基因sacB的Tn5-Mob转座子标记了费氏中华根瘤菌(Sinorhizobiumfredii)HN01、YC4B和WWG18不同的内源质粒;在含有10﹪蔗糖的TY培养其上,除YC的第二大质粒外,均获得了消除标记的质粒的突变株.深入的比较研究结果证明:1.将标记共生质粒pSymHN01转入大豆品种专一性结构瘤菌株AB359后,可使后者成为能在黑农33等大豆品种上结瘤的广品种范围结瘤的菌株,从而证明费氏中华根瘤菌品种专一性结瘤性受共生质粒控制.2.利用费氏中华根瘤菌不同菌株质粒间的不相容性,该研究成功地消除了WWG18SR的共生质粒和C361SR的一个共生质粒.3.将YC4B的pSymYC4b导入HN01后,通过质粒间的不相容性在含蔗糖的平板上获得了同时消除HN01菌株中的两个稳定的内源大质粒(pSymHN01b和pHN01c)的突变株HND100.4.从在大豆上正常结瘤和固氮的野生型菌株YC4中分离到两个结瘤性状改变的自发突变株YSC3和YC4B,其中YSC3在所有供试的大豆品种上只形成无效的根瘤,而YC4B则完全失去了在大豆上结瘤的能力.5.发现HN01的共生质粒pSymHN01b在转入WWG18SR的过程中发生缺失,并导致转移接合子WWG18SRN1在大豆上结瘤的品种范围缩小的现象.6.通过两亲本接合转移,将豌豆根瘤菌(Rhizobiumleguminosarumbv.viciae)1229的共生质粒pSym1229分别转入费氏中华根瘤菌HN01SR及其消除了共生质粒的突变株HND100中.7.该研究采用发光酶基因(1uxAB)标记技术,在无菌的砂培条件下测定了费氏中华根瘤菌内源质粒和大豆品种对菌株竞争结瘤能力的影响.
其他文献
蛋白质设计不仅是研究蛋白质折叠机制和蛋白质结构-功能关系的有效工具,而且具有很重要的实际应用价值.基于平均场理论,我们发展了一种新的蛋白质理性设计算法:异型自治系统
γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶GSHⅠ(γ-glutamylcysteine synthetaseγ-ECS)，又称谷氨酰-L-半胱氨酸连接酶，是谷胱甘肽(GSH)合成过程第一步的催化酶，由于合成产物GSH可通过反馈抑制
在2000年6~9月份的每月中旬用美国LICOR公司生产的LI-6400型便携式光合系统测定了松嫩草原碱化草甸混生群落芦苇的净的光合速率、蒸腾速率及相关生理生态因子,并用该系统配置
蛋白质是生命体功能真正的执行者，而蛋白质之间的相互作用在大多数的生物学过程比如细胞代谢、转录、调控机制、信号传导中发挥着重要作用。拟南芥基因组的测序完成后，有关功能
在输电线路中，绝缘子的主要用途是将高压导线与线路杆塔在机械上相互连接，与此同时保证杆塔和导线间的电气绝缘。本文针对一种新型结构的绝缘子，通过理论计算和试验手段来研究其闪络特征，进而验证其在工程实际中的可行性。本文利用有限元分析软件ANSYS对绝缘子对处于清洁工况下的新型FHY10C1-220/100B复合绝缘子进行电场分布计算。建立了绝缘子及杆塔和导线的近似模型，并计算得到了绝缘子在清洁工况下电场
利用重组PCR技术,构建了霍乱毒素B亚基(CholeratoxinBsubunit,CTB)与A组轮状病毒地方株T114VP6全基因的融合cDNA片段,将其克隆到原核表达载体pET30a(+)中,获得重组质粒pET-CT
哲罗鱼[Hucho taimen(Pallas)]为黑龙江水系名贵的冷水鱼类,肉味鲜美,营养丰富,具有非常高的经济价值。本文系统研究了野生与养殖哲罗鱼消化系统的形态、组织结构以及消化酶
该论文证明在电镜水平ErbB蛋白存在于脑内的PSD.ErbB蛋白分布于质膜组化LipidRafts中,而且位于突触后膜致密带PSD中的ErbB蛋白几乎全部在LipidRafts,提示LipidRafts可能是PSD
针对顺序酶传感器酶膜活力低、互换性差的难题,该研究以麦芽糖传感器为研究对象,提出了融合蛋白的解决方案,建立了融合蛋白技术制备顺序酶传感器的模式方法.该研究首次将融合
近年来,由于广谱抗生素、激素、细胞毒等药物的大量使用,器官移植,导、插管等大手术的开展引起的免疫抑制及艾滋病感染、空气恶化等使条件性致病真菌感染还是深部条件性致病