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本文综述了微胶囊技术的研究进展、制备方法、应用领域以及目前研究中存在的问题。微胶囊技术自1957年开创以来，由于具有改变物质的外观及性质，延长和控制物质的释放以及提供药物的存储稳定性等特征，已经被广泛应用于生物、医学领域。目前，对油溶性药物微胶囊化的研究比较深入，但对水溶性药物的微胶囊化研究比较少。本实验主要是利用微胶囊的缓释性能，对水溶性芯材氯化钙的微胶囊化工艺做了探讨，这将为水溶性芯材的微胶囊化提供一定的实验经验，并且为微胶囊在油田上的应用提供了理论依据。
本论文选用乙基纤维素、甲基丙烯酸甲酯和明胶为微胶囊壁材，采用了三种实验方法:油相分离法、界面聚合法和乳化-凝冻法。第一种方法中采用的壁材为乙基纤维素，第二种方法采用的壁材为甲基丙烯酸甲酯，第三种方法采用的壁材为明胶。分别对三种方法制得的微胶囊进行表征:表面形貌、粒径大小、晶体结构以及释放速率。
对三种微胶囊的粒径大小进行分析，乙基纤维素/氯化钙微胶囊和甲基丙烯酸甲酯/氯化钙微胶囊的粒径较小，粒径在1μm左右，符合实验的目的和要求。对三种微胶囊的缓释性能进行对比发现，明胶/氯化钙微胶囊的缓释速率太快，芯材在几分钟内完全释放出来，没有起到缓释的目的;甲基丙烯酸甲酯/氯化钙微胶囊的释放速率太慢，基本上不释放;而乙基纤维素/氯化钙微胶囊具有一定的缓释性能。