【摘 要】
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多糖具有多种多样的生物学功能，特别是显著的免疫活性，使得多糖成为中药药理学和免疫药理学研究的热点。逍遥散被广泛用于临床各科，逍遥散方剂治疗慢性乙型肝炎总有效率很高。我
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多糖具有多种多样的生物学功能，特别是显著的免疫活性，使得多糖成为中药药理学和免疫药理学研究的热点。逍遥散被广泛用于临床各科，逍遥散方剂治疗慢性乙型肝炎总有效率很高。我国是乙肝发病大国，所以本研究对乙肝的防治具有重要的意义。 本文研究了逍遥散方剂中水溶性多糖的分离及纯化方法，确定精制多糖的组成及初级结构。 逍遥散方剂粉碎后，用去离子水煮提，乙醇分步沉淀得两种粗多糖PXA和PXB；PXA和PXB经Sephadex G-150柱层析进一步纯化，得PXA-1，PXB-1，PXB-2。Sephadex G-200柱层析测定纯度，三种多糖洗脱曲线均为单一峰形，表明都为均一多糖。经酸水解，高效液相色谱(HPLC)分析单糖组成；红外光谱法(IR)推测糖苷键构型；高碘酸氧化，Smith降解和HPLC分析糖苷键的连接方式。 三种多糖均为杂多糖：PXA-1由树胶醛糖(9.3％)、葡萄糖(37.8％)、木糖(18.9％)、鼠李糖(14.8％)、半乳糖(19.2％)组成，分子量为3.2×10~4；PXB-1分子量为7.9×10~3，由葡萄糖(94.7％)和一未知成分(5.3％)组成，PXB-2分子量为2.5×10~3，由葡萄糖(28.1％)、半乳糖(42.9％)、甘露糖(29.0％)组成。红外光谱表明三者均为α构形。高碘酸氧化和Smith降解表明PXA-1和PXB-2均为1→2糖苷键连接，PXB-1以1→2连接为主，1→4连接为次。
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