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本研究以果桑为材料，对其进行组织培养和遗传分析，得到以下结果：
1.基本培养基筛选。切取果桑饱满的顶芽并分别接种到WPM，B5和MS、1/2MS4种培养基上。各处理采用相同的激素水平，添加BA1.5mg.L-1+0.1mg.L-1NAA。25d时观察在不同培养基上的生长情况，说明基本培养基MS较有利于果桑芽体的萌发与生长。
2.初代培养。BA浓度为0.4-2.0mg.L-1时，试管苗茎芽增殖数随BA浓度的增加而递增，试验结果BA浓度采用2.0mg.L-1较好；NAA浓度以0.1mg.L-1效果最好。初代培养基应为MS+2.0mg.L-1BA+0.1mg.L-1NAA。3.继代培养。添加2.0mg.L-1BA时，萌芽率均值最大；对于芽长的影响BA的效果最好，其次为GA3，再次为NAA。继代培养为MS+2.0mg.L-1BA+0.20mg.L-1NAA+1.0mg.L-1GA3。
4.生根培养。同时添加NAA和IBA对生根的效果较好，适宜大紫甜果桑生根的最佳培养基为1/2MS+0.2mg.L-1NAA+0.5mg.L-1IBA。5.驯化移栽。蛭石和腐质土吸水性及保水性较好，有利于试管苗提高移栽成活率。蛭石、腐质土和沙子各占1/3的基质有利于果桑试管苗的移栽成活。
6.继代培养的遗传分析。利用RAPD技术对10次继代材料进行分析和聚类，它们之间的遗传距离在0.001-0.243之间，平均值为0.122。结果表明，继代次数越多，各代之间的遗传差异越大，各个群间己经产生了遗传变异。