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目的：筛选寄生于柚子树上的瘤果槲寄生Viscum ovalifolium DC（又称柚寄生）抗炎作用有效部位，并对其有效部位的化学成分进行研究，旨在为揭示其抗炎作用物质基础提供科学依据。 方法：柚寄生药材用乙醇渗漉法提取得到乙醇总提取物，用系统溶剂分离法分得石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位；采用硅胶吸附色谱、聚酰胺色谱、大孔吸附树脂色谱、葡聚糖凝胶色谱、重结晶法等分离方法和技术对其化学成分进行分离和纯化，对分得的单体化合物利用理化检验及1H-NMR、13C-NMR、EI-MS等波谱方法进行结构鉴定；通过二甲苯致小鼠耳肿胀及冰醋酸致小鼠毛细血管扩张法对柚寄生提取物的抗炎作用进行初步评价，并筛选出其抗炎作用的有效部位。 结果：从柚寄生提取物中共分离得到15个化合物，并鉴定了其中12个化合物的结构，分别为：十八烯（1-Octadecene1），β-香树脂醇棕榈酸酯（β-Amyrin palmitate2），羽扇豆醇乙酸酯（lupeol acetate3），β-香树脂醇（β-Amyrin4）,棕榈酸乙酯（ethyl palmitate5），28-羟基白檀酮（28-Hydrxy-Amyrone6），β-谷甾醇（β-sitosterol7），羽扇豆醇（Lupeol8），齐墩果酸（oleanic acid11），白桦脂酸（Betulinic acid12），芦丁（rutin13），槲皮素（quercetin15）。抗炎作用研究表明柚寄生醇提物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位有较强的抗炎作用，石油醚部位和水部位无明显抗炎作用。 结论：药理实验研究表明柚寄生抗炎作用的有效部位是乙酸乙酯部位和正丁醇部位。从柚寄生中分离得到的成分主要是三萜类和黄酮类化合物，化合物1、5、6、12、13、15为首次从该植物中分离得到。