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非酒精性脂肪肝是目前最普遍的慢性肝脏疾病之一。因此,研发防治非酒精性脂肪肝的安全绿色有效药物就具有了重要意义。方法：1、适应性喂养Wistar大鼠8d后,采用高脂饲料饲喂方法复制NAFLD大鼠模型。2、按体重分层将大鼠随机分为六组：即低、中、高浓度治疗组、空白对照组、阳性对照组和预防组,治疗组与预防组每天按照相应的剂量、浓度灌服不同的内服药,空白组与阳性组每天灌服与用药组等剂量的水。3、每两周从每组随机取8只大鼠心脏采血,检测血清中的TG、TC、 AGOT、GPT、LDL、HDL、CHE、Glu,并迅速剖取大鼠肝右叶的部分组织置于10%中性福尔马林固定、石蜡包埋制片,HE染色,观察肝组织形态学的变化。结果：1、阳性对照组大鼠血清TG、TC的含量较空白对照组明显升高(P<0.01),低、中、高浓度治疗组与预防组均不同程度的降低了TG、TC的含量,低浓度组与预防组效果不显著。2、阳性对照组大鼠血清中SGOT随时间增加较空白对照组相比差异极显著(P<0.01),低、中、高浓度治疗组与预防组较阳性对照组相比均差异显著(P<0.05)；各组大鼠血清中GPT活性变化不明显。3、与空白对照组相比,阳性对照组大鼠血清HDL含量明显降低(P<0.01),LDL含量明显升高(P<0.01),低、中、高浓度治疗组HDL含量有所提高,LDL含量有所降低,预防组较阳性对照组相比差异不显著。4、阳性对照组大鼠血清CHE含量较空白对照组相比差异极显著(P<0.01),低、中浓度治疗组较阳性对照组相比差异显著(P<0.05),高浓度治疗组与阳性对照组相比差异极显著(P<0.01),预防组较阳性对照组相比差异不显著；各组·Glu与空白对照组相比无明显变化。5、各试验组大鼠肝组织形态学的变化：阳性对照组大鼠肝细胞伴有颗粒变性,细胞核被挤向一边,胞浆内可见大小不等、数量不一的脂滴空泡；预防组大鼠胞浆内可见大量的小脂滴并伴随着颗粒变性；高浓度治疗组大鼠肝细胞内有少量脂滴,肝细胞排列不规则。中、低浓度治疗组大鼠肝细胞排列不整齐,细胞间隙大,炎性浸润明显,血管周围有大小不等的脂滴。结论：1、该中药复方可有效降低NAFLD大鼠血清中TG、TC、SGOT含量,但对血清中GPT影响不大。2、该中药复方可有效升高HDL含量,并可降低其LDL含量与CHE含量。3、该中药复方对非酒精性脂肪肝Glu变化无明显影响。4、该中药复方在给药第4周,高浓度条件下对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏组织形态学改变有所纠正。