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目的:通过对糖尿病(Diabetesmellitus,DM)大鼠视网膜组织中的血管内皮生长因子(VEGF)的含量和血管生成素Ⅱ(AngⅡ)的含量的测定,观察参虫胶囊对上述两指标的影响,研究参虫胶囊对DM模型大鼠视网膜的保护作用,探讨其防治糖尿病视网膜病变(Diabeticretinopathy,DR)的作用机理,为参虫胶囊治疗DR的临床应用提供理论依据。 方法:选取普通级纯系Wistar雄性健康大鼠60只,随机分成空白组15只、造模组45只。造模组均一次性尾静脉注射四氧嘧啶50mg/kg,复制大鼠DM模型。按实验要求定期检测血糖、尿糖和体重,空腹血糖>16.7mmol/L、尿糖在+++以上者,即为DM大鼠。成模后观察1周,血糖稳定者为复制模型成功。复制模型成功后随机分成模型组15只、参虫胶囊组15只、导升明组15只。模型组不再给予任何药物干预,参虫胶囊组、导升明组分别以参虫胶囊、导升明灌胃,每日1次,共计5个月。5个月后检测各组大鼠的血糖,然后处死大鼠,分别采用酶联免疫吸附测定法和蛋白印迹法对各组大鼠视网膜组织中的VEGF和AngⅡ进行定量检测,并对结果分析研究。 结果:①空白组、参虫胶囊组较模型组一般情况明显良好。②参虫胶囊组大鼠体重较其它三组在实验后期明显增加(P<0.01)。③模型组大鼠血糖水平最高,参虫胶囊组低于导升明组,空白组最低。④模型组大鼠视网膜组织中的VEGF含量较空白组明显增多(P<0.05)。⑤模型组大鼠视网膜组织中的AngⅡ含量较空白组明显增多(P<0.05)。⑥5个月后参虫胶囊组大鼠视网膜组织中的VEGF含量较模型组明显降低,具有显著性差异(P<0.05)。⑦5个月后参虫胶囊组大鼠视网膜组织的VEGF含量较导升明组降低,但无显著性差异(P>0.05)。⑧5个月后参虫胶囊组大鼠视网膜组织中的AngⅡ含量较模型组明显降低,具有显著性差异(P<0.05)。⑨5个月后参虫胶囊组大鼠视网膜组织的含量AngⅡ较导升明组降低,但无显著性差异(P>0.05)。 结论:参虫胶囊通过降低大鼠视网膜组织中的VEGF和AngⅡ的含量能够减轻DM大鼠视网膜病变程度,减缓其发展进程,同时具有整体调节功能,对DM大鼠视网膜具有保护作用。