【摘 要】
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背景应激性事件通常被认为是抑郁症的主要促发因素,但在日常生活中有部分人群即使饱受压抑仍可保持正常心理状态,导致该现象发生的分子机制目前尚不清晰。众多研究发现抑郁症
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背景应激性事件通常被认为是抑郁症的主要促发因素,但在日常生活中有部分人群即使饱受压抑仍可保持正常心理状态,导致该现象发生的分子机制目前尚不清晰。众多研究发现抑郁症存在海马神经突触可塑性和递质传递的紊乱,已成为各种抑郁症发生发展的最终共同途径,而这在应激抵抗分子机制研究中所体现的适应性变化也需深入分析。方法首先使用一种慢性温和应激(CMS)方案得到了正常、应激敏感和应激抵抗三个组别大鼠,然后利用稳定同位素标记的相对和绝对定量(iTRAQ)技术结合二维液相色谱串联质谱对各组大鼠海马突触连接的蛋白质组进行了定量分析。差异蛋白质的突触定位和功能分析后,选取感兴趣蛋白质进行了免疫印迹(Immumoblotting)分析。结果通过基于ITRAQ标记的定量分析,4318个蛋白质被量化,其中有89个为差异膜蛋白。通过SynaptomeDB突触定位搜寻,我们发现81(91%)个有预测的突触定位。该蛋白质组学分析发现了一系列候选突触膜蛋白质,可能与应激敏感性有密切关系。后续功能分析显示,涉及突触膜转运的蛋白质系统在突触前活性区域表现出显著差异,是潜在的分子适应性机制。通过STRING和免疫印迹分析,在应激不敏感大鼠海马突触前活性区中膜相关Rab3a-GTP和Munc18-1共调节syntaxin-1/SNAP25/VAMP2复合物的组装,促进SNARE调节的膜融合和神经递质释放,可能是应激保护机制的一部分,从而积极维护一个情感的体内平衡,是潜在的抗抑郁新机制。结论本研究揭示在应激不敏感大鼠的海马突触活性区存在的应激保护相关的分子适应性,增进了我们对应激不敏感性机制的理解。
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