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本论文工作的主要目的是通过在生物可降解聚酯中引入功能性基团和改变其拓扑结构来改善此类聚酯的功能性和亲水性。
本文采用两种方法来引入功能化基团。1.以丁二酸、富马酸、1,4-丁二醇为单体缩聚合成高分子链中含有不同富马酸丁二醇酯单元的高分子P(BS-co-BF)和PBF，然后用乙酰氯封端，再在催化剂四氧化锇和N-甲基吗啉-N-氧化物存在下，使高分子链中的碳碳双键发生双羟基化反应得到侧基带有羟基的脂肪族聚酯并得到了水溶性的均聚酯PBT。随后利用侧羟基与羧基的反应引入了亲水的PEG侧链和药物的前体。另外还尝试了对碳碳双键的不对称双羟基化。2.以单苄基保护三羟甲基丙烷、丁二酸和1,4-丁二醇为单体缩聚合成高分子链中含有不同BS单元的高分子P(BS-co-BEPS)，然后在Pd/C催化下对该高分子进行氢化去保护反应，得到了侧基带有伯羟基的脂肪族聚酯P(BS-co-TMPS)，并进一步利用所得到的伯羟基引发环己内酯开环聚合得到接枝聚合物。
本文合成了星状聚合物来达到通过改变拓扑结构改善生物降解性聚酯性能的目的。本文以甘油、赤藓醇、木糖醇、山梨醇等天然物质为核，合成了星状聚乳酸(PLLA)，它们的分子结构和热结晶行为通过GPC、NMR、粘度分析、偏光显微镜和热分析仪器进行了表征。另外对它们的聚合动力学、等温和非等温结晶动力学以及性能对聚合物结构的依赖性也进行了系统地研究。