【摘 要】
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蛋白质及核酸的分光光度测定法具有简单、准确与快速等特点，已被广泛应用于蛋白质、核酸等生物分子的定量分析，其研究对生命科学和分析化学都具有重大的意义。而这些研究和应用
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蛋白质及核酸的分光光度测定法具有简单、准确与快速等特点，已被广泛应用于蛋白质、核酸等生物分子的定量分析，其研究对生命科学和分析化学都具有重大的意义。而这些研究和应用中都需要纯净的物质，因而对所建立体系的分离、纯化提出了要求。
利用紫外-可见分光光度法研究了溴甲酚绿(XJFL)与脱氧核糖核酸(DNA)的相互作用，在Tris-HCl缓冲溶液中(pH=5.23)，XJFL与DNA生成黄色的配合物，吸光度与DNA的浓度成线性关系，据此建立了该方法的最佳测试条件。实验还研究了XJFL与硫酸鱼精蛋白(PS)的相互作用，在B-R缓冲溶液中(pH=3.95)，XJFL与PS生成蓝色的配合物，吸光度与硫酸鱼精蛋白的浓度成线性关系，建立了以XJFL测试硫酸鱼精蛋白的光谱测定方法。研究了茜素红S-Fe3+-牛血清白蛋白(ARS-Fe3+-BSA)及茜素红S-Fe3+-人血清白蛋白(ARS-Fe3+-HSA)体系，建立了茜素红S-Fe3+络合物作为光谱探针的三元研究体系，实验研究了牛血清白蛋白和人血清白蛋白在各自体系中的酸度、温度、时间、表面活性剂等对反应的影响，以此建立了该方法的最佳反应条件。
在光谱研究的基础上，分别对配合物茜素红S-牛血清白蛋白(ARS-BSA)、锌试剂-牛血清白蛋白(ZCN-BSA)、茜素红S-人血清白蛋白(ARS-HSA)进行了色谱分离研究。
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