【摘 要】
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为了增强抗癌药物5-氟尿嘧啶(5-FU)的疗效,研究能够降低其毒副作用并保持药物活性的新型缓释载体十分必要。我们采用简便易行的“点击化学”反应将牛血清白蛋白(BSA)和单甲基
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为了增强抗癌药物5-氟尿嘧啶(5-FU)的疗效,研究能够降低其毒副作用并保持药物活性的新型缓释载体十分必要。我们采用简便易行的“点击化学”反应将牛血清白蛋白(BSA)和单甲基聚乙二醇(mPEG)的优点相结合,在水相温和的条件下制备了BSA-mPEG键合体系。利用白蛋白的非特异性物理吸附作用将该体系用作5-FU的药物载体,避免了化学键合作用可能带来的药物结构以及疗效的改变。飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)、核磁(NMR)以及红外(FTIR)等测试结果表明聚乙二醇成功键合到了白蛋白上。体外释放实验结果表明键合体系具有一定的缓释效应。
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