论文部分内容阅读
手性膦化合物是一类非常重要的手性化合物，它广泛参与各类有机化学反应。合成手性膦化合物的方法主要有手性源合成，手性拆分等等。但是通过不对称sp2碳氢键活化反应制备手性膦化合物，尤其是磷原子手性中心化合物的例子非常少。本文研究了手性膦配体参与的分子内不对称sp2碳-氢键活化反应，在钯催化剂以及碱的作用下，加入手性膦配体，进行二苯膦酰基苯衍生物的分子内碳-氢键活化反应，获得磷原子手性中心化合物，最高可以达到93％产率和82％ ee值，证明手性膦配体参与不对称反应制备磷原子手性中心化合物是可行的。 α，β-不饱和磺酸酯是一类同时含有磺酸基和碳碳不饱和键的化合物，其结构中所含有的磺酸基和碳碳双键以及两者的共轭关系，使得它具有很多特殊的化学性质。本文使用本课题组合成的多种不饱和磺酸酯为底物，通过对碱、溶剂、底物结构的初步筛选，以中等的收率得到了多种不饱和磺酸酯分子内成环反应的产物，拓展了不饱和磺酸酯的应用。