【摘 要】
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该论文工作主要包括三个方面的内容:一.新型含支链手性多酰胺大环的合成及分子识别的研究我们利用天然氨基酸L-缬氨酸和L-脯氨酸为手性源,以芳香环吡啶作为刚性单元,设计合成
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该论文工作主要包括三个方面的内容:一.新型含支链手性多酰胺大环的合成及分子识别的研究我们利用天然氨基酸L-缬氨酸和L-脯氨酸为手性源,以芳香环吡啶作为刚性单元,设计合成了具有光学活性的七个新型含支链的手性多酚胺大环,并详细研究了大环环合反应和相关中间体的合成.二. trans-4-环已基-L-脯氨酸的合成 trans-4-环已基-L-脯氨酸是血管紧张素抑制剂福辛普利(Fosinopril)的关键的构成基团,后者是治疗高血压的重要的心血管药物. 我们对trans-4-环已基-L-脯氨酸合成方法进行了研究,找到了一条简便的合成路线.三.含吡啶的脯氨醇类手性配体的不对称催化研究我们在大环前体的合成中,设计合成了三个新的含吡啶的脯氨醇类手性配体,以它们为配体研究了硼烷对苯乙酮的不对称还原、以及二乙基锌对苯甲醛的加成反应.通过对还原产物的对映选择性的研究发现,具有C<,2>对称性的配体的催化效果并不理想,而没有C<,2>对称性的吡啶单侧臂的配体催化效果更好.
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