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该文研究了苯胺和异丙醇烷基化在直接法和有机胺法合成的HZSM-5分子筛及HYW分子筛催化剂上的反应规律.通过高温焙烧、水蒸气处理及氧化物改性等方法处理催化剂,用常压连续流动固定床反应器评价催化剂的反应性能,以NH<,3>-TPD、吸附吡啶IR表征催化剂表面酸性质,通过BET重量法测定HZSM-5分子筛对环已烷的吸附等温线表征其孔径大小,并与烷基化反应性能进行了关联,讨论了烷基化反应活性中心和影响选择性的因素.在HZSM-5分子筛上主要生成对异丙基苯胺,而在HY分子筛子则以邻异丙基苯胺为主.在通常处理条件(823K焙烧)下,有机胺法合成的HZSM-5分子筛比直接法合成的HZSM-53分子筛反应活性及对异丙基苯胺的选择性高,前者缘于提供了适宜的酸性质及稍大孔径.高温焙烧或水蒸气处理后有机胺法和直接法合成的HZSM-5分子筛活性及产物选择性呈现不同的变化规律,随处理温度升高,前者活性降低,后者活性提高并有一最高值,其原因是二者的酸强度、酸分布及孔径尺寸的差异所致.对异丙基苯胺的选择性主要受孔径的影响,而L酸中心的含量对其亦有贡献;在HZSM-5和HY分子筛上合成异丙基苯胺的活性中心主要为强度适宜的L酸中心,B酸中心起辅助作用;对于HZSM-5分子筛而言,反应活性同时受孔径的影响.经改性处理的HZSM-5分子筛对异丙基苯胺选择性达94~96%,远超过文献报导值(69.6%),是目前很好的开发前景.研制的实用型C-HY(粘)催化剂单程稳定性720小时,邻对异丙基苯胺选择性90~93%,苯胺转化率18.0~8.7%,具有很好的开发前景.